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El ibuprofeno Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Motrin (ibum) Motrin se utiliza para tratar la artritis reumatoide, la osteoartritis, dolores menstruales, o el dolor leve a moderado. Motrin es un AINE. AINE tratan los síntomas de dolor y la inflamación. Ellos no tratan la enfermedad que causa esos síntomas. Utilizar Motrin como lo indique su médico. Tome Motrin por vía oral con o sin comida. Se puede tomar con alimentos si produce malestar estomacal. Tomarlo con alimentos puede no disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras). Hable con su médico o farmacéutico si tiene dolor de estómago persistente. Tome Motrin con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml) como se lo indique su médico. Si se olvida una dosis de Motrin y usted está tomando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. Volver a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener sobre el uso adecuado de Motrin. Motrin tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Motrin fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Ibuprofeno. NO utilice Motrin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Motrin usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, crecimientos en la nariz, mareos) a la aspirina o un AINE (por ejemplo, ibuprofeno, celecoxib) recientemente ha tenido o va a someterse a una cirugía de bypass del corazón se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Motrin. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, a base de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene antecedentes de enfermedad renal o hepática, diabetes o problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, perforación, úlceras) si usted tiene un historial de hinchazón o acumulación de líquido, lupus, asma, o crecimientos en la nariz (pólipos nasales), o inflamación de la boca si usted tiene presión arterial alta, enfermedades de la sangre, sangrado o coagulación de problemas, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), o enfermedad de los vasos sanguíneos, o si está en riesgo de cualquiera de estas enfermedades si tiene la mala salud, la deshidratación o baja el volumen de líquido, o los niveles de sodio en sangre bajos, bebe alcohol, o si tiene un historial de abuso de alcohol. Algunos medicamentos pueden interactuar con Motrin. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), heparina, o inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina), porque el riesgo de sangrado estomacal pueden aumentarse El probenecid, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios Motrin 's Ciclosporina, litio, metotrexato, o quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Motrin inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) (por ejemplo, enalapril) o diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), ya que su eficacia puede ser reducida por Motrin. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Motrin puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Motrin puede causar mareos o somnolencia. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Motrin utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. úlceras de estómago o sangrado graves pueden ocurrir con el uso de Motrin. Si lo toma en dosis altas o durante mucho tiempo, el tabaquismo o el consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios. Tomando Motrin con alimentos no reducirá el riesgo de estos efectos. Póngase en contacto con su médico o sala de emergencia de inmediato si usted presenta dolor estomacal o dolor de espalda; heces negras y alquitranadas; vómito que parece borra de café o de sangre; o aumento de peso inusual o hinchazón. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Motrin contiene ibuprofeno. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si contiene ibuprofeno también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. No tome aspirina mientras esté usando Motrin a menos que su médico se lo indique. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, un recuento sanguíneo completo, y la presión arterial, se pueden realizar para supervisar su evolución o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Motrin utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, incluyendo sangrado estomacal y problemas renales. Motrin debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Motrin puede causar daño al feto. No lo tome durante los últimos 3 meses de embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos de tomar Motrin mientras está embarazada. No se sabe si Motrin se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Motrin. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; gas; dolor de cabeza; acidez; náusea; dolor o malestar estomacal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alquitranadas, sangre o negras; cambios en el volumen de orina producida; Dolor de pecho; Confusión; orina oscura; depresión; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; cambios mentales o del estado de ánimo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; zumbido en los oídos; convulsiones; dolor de cabeza o mareos severos; dolor de estómago severo o persistente o náuseas; vómitos severos; dificultad para respirar; rigidez en el cuello; aumento de peso repentino o injustificado; hinchazón de manos, piernas o pies; moretones o sangrado inusual; dolor en las articulaciones o muscular inusual; cansancio o debilidad inusual; la visión o cambios en el habla; vómito con aspecto de café molido; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Nuestro blog Conocer un esquiador? No sabe qué regalo de vacaciones que usted quiere conseguirlos? ¡Buenas noticias! Tenemos un montón de grandes opciones de regalo para los esquiadores. Éstos son algunos de los mejores selecciones de nuestro personal de las cosas que nos gustaría ver bajo el árbol. mochilas Dakine Dakine Heli Pro de llevar un montón de cosas cómodamente durante horas y horas. [& Hellip;] Sobre nosotros BIENVENIDOS A LA SKI BUM Estamos aquí, en El vago del esquí son super contentos de traer las últimas novedades de las principales compañías en la industria de los deportes de acción. Nos enorgullecemos de servicio, conocimiento y selección; hemos estado sirviendo a los entusiastas de los deportes de acción desde 1974. 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Para obtener una lista completa de excipientes ver sección 6.1 Comprimidos recubiertos con película FORMA FARMACÉUTICA (tabletas) blanco a blanco grisáceo, de forma ovalada, tabletas nacarados de-bossed con una hélice de identificación. Las indicaciones terapéuticas para el alivio temporal del dolor leve a moderada asociada a la migraña, dolor de cabeza, dolor de espalda, dolor menstrual, dolor dental, reumáticos y dolores musculares, dolor de los síntomas no graves de artritis, gripe y el resfriado, dolor de garganta y fiebre. Este producto es especialmente adecuado para el dolor que requiere analgesia más fuerte que el ibuprofeno o paracetamol solo. Ibuprofeno y Paracetamol tabletas de 200 mg / 500 mg está indicado en adultos mayores de 18 años. Posología y forma de administración Para la administración oral y único término de usar corto. Las reacciones adversas pueden minimizarse utilizando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). El paciente debe consultar a un médico si los síntomas persisten o empeoran o si se requiere el producto durante más de 3 días. Adultos: Una tableta que deben tomarse hasta tres veces al día con agua. Deje por lo menos seis horas entre las dosis. Si la dosis de un comprimido no controla los síntomas, un máximo de dos comprimidos pueden tomarse hasta tres veces al día. Deje por lo menos seis horas entre las dosis. No tome más de seis tabletas (3000 mg de paracetamol, ibuprofeno 1.200 mg) en un periodo de 24 horas. Para minimizar los efectos secundarios, se recomienda que los pacientes tomen Nuromol con los alimentos. Ancianos: No se requieren modificaciones especiales de dosificación (ver sección 4.4). Los ancianos tienen mayor riesgo de las graves consecuencias de las reacciones adversas. Si se considera necesario un AINE, la dosis efectiva más baja se debe utilizar durante el menor tiempo posible. El paciente debe ser controlado regularmente por hemorragia gastrointestinal durante el tratamiento con AINE. No para uso de los niños menores de 18 años. Contraindicaciones Este producto está contraindicado: • En pacientes con hipersensibilidad conocida al ibuprofeno, paracetamol o cualesquiera otros excipientes, ver sección 6.1. En los pacientes con un historial de reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, broncoespasmo, angioedema, asma, rinitis, o urticaria) asociado con el ácido acetilsalicílico u otros fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). En los pacientes con un historial de, o una ulceración / perforación gastrointestinal o hemorragia existente, incluyendo la asociada con los AINE (ver sección 4.4). Los pacientes con defectos en la coagulación. En pacientes con insuficiencia hepática severa, insuficiencia renal grave o insuficiencia cardiaca grave (NYHA clase IV) (véase la sección 4.4). En el uso concomitante con otros productos que contienen AINE, incluyendo la ciclooxigenasa-2 (COX-2) inhibidores específicos y dosis de ácido acetilsalicílico por encima de 75 mg al día - aumento del riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.5). En el uso concomitante con otros productos que contienen paracetamol-- mayor riesgo de efectos adversos graves (ver sección 4.5). Durante el último trimestre del embarazo debido al riesgo de cierre prematuro del conducto arterioso fetal con una posible hipertensión pulmonar (ver sección 4.6) Advertencias y precauciones de empleo El peligro de sobredosis de paracetamol es mayor en pacientes con enfermedad hepática alcohólica no cirrótico. Consultar inmediatamente al médico debe buscarse en el caso de una sobredosis, incluso si el paciente se siente bien, debido al riesgo de que se retrase el daño, hepático grave. Las reacciones adversas pueden minimizarse utilizando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2 y riesgos gastrointestinales y cardiovasculares más adelante) y por los pacientes que tomaron la dosis con alimentos (ver sección 4.2). Ancianos: Los ancianos tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que puede ser fatal (ver sección 4.2). Se debe tener precaución en pacientes con ciertas condiciones: • En pacientes que sufren de, o con una historia de asma bronquial o AINE enfermedades alérgicas se han reportado para precipitar broncoespasmo. • Cardiovascular, renal y hepática: La administración de AINE pueden causar una reducción dependiente de la dosis en la formación de prostaglandinas y precipitar la insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de esta reacción son aquellos con deterioro de la función renal, insuficiencia cardiaca, disfunción hepática, aquellos que toman diuréticos y los ancianos. La función renal debe ser monitorizada en estos pacientes (ver sección 4.3). • Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares Se requieren seguimiento y asesoramiento adecuados para los pacientes con antecedentes de hipertensión y / o de leve a moderada insuficiencia cardíaca congestiva, la retención de líquidos y edema se han reportado en asociación con el tratamiento con AINE. Datos de ensayos clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2.400 mg diarios) con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que el ibuprofeno dosis baja (por ejemplo ≤1200mg al día) se asocia con un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (NYHA II-III), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y / o enfermedad cerebrovascular, sólo deben ser tratados con ibuprofeno después de una cuidadosa consideración y dosis altas (2.400 mg / día) deben ser evitados. La consideración cuidadosa debe ser ejercido antes de iniciar el tratamiento a largo plazo para los pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (hipertensión, por ejemplo, la hiperlipidemia, la diabetes mellitus, fumadores), sobre todo si se requieren altas dosis de ibuprofeno (2.400 mg / día). • hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: Gastrointestinal (GI) sangrado, ulceración y perforación, que puede ser mortal, se ha comunicado con todos los AINEs en cualquier momento durante el tratamiento, con o sin síntomas de advertencia o una historia previa de eventos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, sobre todo si se complica con hemorragia o perforación (véase la sección 4.3) y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. La terapia de combinación con agentes protectores (por ejemplo, misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) debe ser considerado para estos pacientes, y también para los pacientes que requieren de ácido acetilsalicílico a dosis bajas concomitante, u otras drogas probable que aumente el riesgo gastrointestinal (ver más abajo y 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar de cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia GI), especialmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se recomienda precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que puedan incrementar el riesgo de ulceración o sangrado, como los corticosteroides orales, anticoagulantes tales como los inhibidores de la recaptación de serotonina selectiva warfarina o agentes antiplaquetarios como ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando el sangrado gastrointestinal o ulceración en pacientes que reciben productos que contienen ibuprofeno, el tratamiento debe ser retirado. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) ya que estas condiciones pueden exacerbarse (véase la Sección 4.8). • LES o enfermedad mixta del tejido conectivo: En el paciente con lupus eritematoso sistémico (LES) y trastornos de la enfermedad mixta del tejido conectivo que puede haber un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8). • reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, se han notificado muy raramente en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Parece que los pacientes con mayor riesgo de estas reacciones al inicio del curso de la terapia, el inicio de la reacción que se produce en la mayoría de los casos durante el primer mes de tratamiento. El uso de este producto debe suspenderse a la primera aparición de erupción cutánea, lesiones en las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. • Deterioro de la fertilidad femenina: El uso del producto puede afectar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que deseen quedarse embarazadas. En las mujeres que tienen dificultades para concebir o que están en tratamiento de la infertilidad, la retirada del producto debe ser considerado. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Este producto (al igual que otros productos de paracetamol que contiene) está contraindicada en combinación con otros productos que contienen paracetamol - mayor riesgo de efectos adversos graves (ver sección 4.3). Este producto (al igual que cualquier otro ibuprofeno que contienen productos y AINE) está contraindicada en combinación con: Ácido acetilsalicílico La administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico general no se recomienda debido a la posibilidad de aumento de los efectos adversos. • Otros AINE, incluyendo la ciclooxigenasa-2 inhibidores selectivos como éstas pueden aumentar el riesgo de efectos adversos (ver sección 4.3). Este producto (como cualquier otro que contiene paracetamol productos) se debe utilizar con precaución en combinación con: • • Cloranfenicol: Aumento de la concentración plasmática de cloranfenicol. Colestiramina: La velocidad de absorción del paracetamol se reduce en la colestiramina. Por lo tanto, la colestiramina no se debe tomar más de una hora si se requiere analgesia máxima. • La metoclopramida y la domperidona: La absorción de paracetamol, se incrementará por la metoclopramida y la domperidona. Sin embargo, el uso concurrente no tiene que ser evitado. • Warfarina: El efecto anticoagulante de la warfarina y otras cumarinas se puede mejorar mediante el uso regular prolongado de paracetamol con un mayor riesgo de hemorragia; dosis ocasionales no tienen ningún efecto significativo. Este producto (al igual que cualquier otro ibuprofeno que contienen productos y AINE) se debe utilizar con precaución en combinación con: • • Anticoagulantes: los AINEs pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes, es decir, la warfarina. Antihipertensivos: (inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II y diuréticos): los AINE pueden reducir los efectos de estos fármacos. En algunos pacientes con función renal alterada (por ejemplo pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida) la coadministración de un inhibidor de la ECA o antagonistas de la angiotensina II y agentes que inhiben la ciclooxigenasa puede resultar en un mayor deterioro de la función renal, incluyendo una posible insuficiencia renal aguda , que normalmente es reversible. Estas interacciones se deben considerar en pacientes que toman un coxib de forma concomitante con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por lo tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en ancianos. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal al inicio del tratamiento concomitante y periódicamente después de este período. Los diuréticos pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad de los AINE. Los agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). El ácido acetilsalicílico: Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico a dosis bajas en plaquetas agregación cuando se administran concomitantemente. A pesar de que existen incertidumbres en cuanto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, la posibilidad de que el uso regular, a largo plazo de ibuprofeno puede reducir el efecto cardioprotector de ácido acetilsalicílico en dosis bajas no pueden ser excluidos. Ningún efecto clínicamente relevante se considera probable para el uso de ibuprofeno ocasional (ver sección 5.1). • • • • • • • • Los glucósidos cardíacos: los AINEs pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de los glucósidos. Ciclosporina: aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. Los corticosteroides: Aumento del riesgo de hemorragia o úlcera gastrointestinal (ver sección 4.4). Diuréticos: Reducido efecto diurético. Los diuréticos pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad de los AINE. Litio: Disminución de la eliminación de litio. Metotrexato: Disminución de la eliminación de metotrexato. Mifepristone: AINE no deben utilizarse durante 8-12 días después de la administración de la mifepristona como los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona. antibióticos de quinolona: Los datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con antibióticos de quinolona. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de convulsiones en desarrollo. Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se dan con tacrolimus. Zidovudina: Aumento del riesgo de toxicidad hematológica con NSAID se administran con zidovudina. Hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematomas en el VIH (+) hemofílicos que reciben tratamiento simultáneo con zidovudina y el ibuprofeno. Embarazo y lactancia: No hay experiencia del uso de este producto en humanos durante el embarazo. Los estudios epidemiológicos de paracetamol en el embarazo humano han mostrado ningún efecto negativo debido al uso de paracetamol a las dosis recomendadas. Ibuprofen La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y / o el desarrollo embrionario / fetal. Los datos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto involuntario y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en el embarazo temprano. El riesgo absoluto de malformación cardiovascular se incrementó desde menos del 1%, hasta aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y duración del tratamiento. En animales, la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas ha demostrado que resulta en una mayor pérdida de pre - y post-implantación y mortalidad embriofetal. Además, la incidencia de varias malformaciones, incluyendo cardiovasculares aumenta, se han reportado en los animales que recibieron un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo de organogénesis. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, el ibuprofeno no debe administrarse a no ser que sea claramente necesario. Si ibuprofeno se usa por una mujer de intentar concebir, o durante la primera y segunda trimestre del embarazo, la dosis debe ser lo más bajo y la duración de tratamiento lo más corto posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohydroamniosis; la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: - una posible prolongación del tiempo de hemorragia, un efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas durante el parto resultantes retardada o prolongada. En consecuencia, el ibuprofeno está contraindicado durante el 3er trimestre del embarazo (ver sección 4.3). Por lo tanto, si es posible, el uso de este producto debe evitarse en los primeros seis meses de embarazo y contraindicado en los últimos tres meses del embarazo (ver sección 4.3). Lactancia: El ibuprofeno y sus metabolitos pueden pasar en cantidades muy pequeñas (0,0008% de la dosis materna) en la leche materna. No se conocen efectos nocivos para los lactantes. El paracetamol se excreta en la leche materna, pero no en una cantidad clínicamente significativa. Disponibles los datos publicados no contraindican la lactancia materna. Por lo tanto no es necesario interrumpir la lactancia materna durante el tratamiento a corto plazo con la dosis recomendada de este producto. Ver la Sección 4.4 en relación con la fertilidad femenina. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas son posibles reacciones adversas tales como mareos, somnolencia, fatiga y trastornos de la visión después de tomar AINE. Si los pacientes afectados no deben conducir o manejar maquinaria. Reacciones adversas Los ensayos clínicos con este producto no han indicado otros efectos indeseables distintos de aquellos para el ibuprofeno o el paracetamol solo. La siguiente tabla muestra los efectos adversos de los datos de farmacovigilancia que experimentan los pacientes de tomar ibuprofeno o paracetamol solo solo a corto plazo y largo plazo uso. La sangre y del sistema linfático Muy raros (≤1 / 10.000) trastornos hematopoyéticos (agranulocitosis, anemia, anemia aplásica, anemia hemolítica leucopenia, neutropenia, trombocitopenia y pancitopenia). Los primeros signos son: fiebre, dolor de garganta, úlceras en la boca superficiales, síntomas de tipo gripal, agotamiento severo, sangrado inexplicable y los moretones y sangrado de la nariz. Trastornos del sistema inmunológico Muy raros (≤1 / 10.000) Se han reportado reactions1 de hipersensibilidad. Estos pueden consistir en reacciones alérgicas no específicos y anafilaxia. reacciones de hipersensibilidad graves. Los síntomas pueden incluir: cara, la lengua y la inflamación de laringe, disnea, taquicardia, hipotensión, (anafilaxis, angioedema o shock severo). Muy raros (≤1 / 10.000) Confusión, depresión y alucinaciones. Trastornos del sistema nervioso Poco frecuentes (≥1 / 1.000 a ≤1 / 100): Dolor de cabeza y mareos. Muy raros (≤1 / 10.000) Parestesia, neuritis óptica y somnolencia. casos aislados de meningitis aséptica en pacientes con trastornos autoinmunes existentes (tales como lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo) durante el tratamiento con ibuprofeno, con síntomas tales como: se han observado rigidez de cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (véase sección 4.4). Muy raros (≤1 / 10.000) Trastornos del oído y del laberinto Muy raros (≤1 / 10.000) Tinnitus y vértigo. Muy raros (≤1 / 10.000) Edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca se han reportado en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, en particular a una dosis elevada (2400 mg / día) puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). trastornos respiratorios y torácicos y mediastínicos Muy raros (≤1 / 10.000) reactividad de las vías respiratorias incluyendo asma, exacerbación de asma, broncoespasmo y disnea. Frecuentes (≥1 / 100 a ≤ 1/10) Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas, malestar estomacal y vómitos Poco frecuentes (≥1 / 1.000 a ≤1 / 100): La flatulencia y estreñimiento Poco frecuentes (≥1 / 1.000 a ≤1 / 100): úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal, con síntomas de hematemesis melena veces fatales, particularmente en los ancianos (ver sección 4.4). estomatitis ulcerativa y la exacerbación de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn después de la administración (ver sección 4.4). Con menor frecuencia se ha observado gastritis y pancreatitis informado. Muy raros (≤1 / 10.000) funcionamiento anormal del hígado, hepatitis e ictericia. En sobredosis de paracetamol puede causar insuficiencia hepática aguda, insuficiencia hepática, necrosis hepática y lesión hepática (ver sección 4.9). La piel y del tejido subcutáneo Poco frecuentes (≥1 / 1.000 a ≤1 / 100) Erupciones de varios tipos, incluyendo prurito y la urticaria. Angioedema y hinchazón de la cara. Muy raros (≤1 / 10.000) Hyperhiddrosis, púrpura y fotosensibilidad. dermatosis exfoliativa. reacciones ampollosas incluyendo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Trastornos renales y urinarios Muy raros (≤1 / 10.000) La nefrotoxicidad en varias formas, incluyendo nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal aguda y crónica. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Muy raros (≤1 / 10.000) La fatiga y malestar general. Frecuentes (≥1 / 100 a ≤ 1/10) alanina aminotransferasa aumentado, gammaglutamyltransferase aumentó y las pruebas de función hepática anormal con paracetamol. creatinina en la sangre aumenta y la urea en sangre aumenta. Poco frecuentes (≥1 / 1.000 a ≤1 / 100) Aspartato aminotransferasa, fosfatasa alcalina en sangre, phosphokinease creatina en sangre, creatinina en sangre, disminución de la hemoglobina y el recuento de plaquetas aumentó. Se han reportado reacciones de hipersensibilidad. Estos pueden consistir en (a) las reacciones alérgicas no específicos y anafilaxia, (b) la actividad de las vías respiratorias, por ejemplo, asma, asma agravada, broncoespasmo o disnea, o (c) diversas reacciones en la piel por ejemplo, prurito, urticaria, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativa y ampollosas (incluyendo necrólisis epidérmica y eritema multiforme). La notificación de sospechas de reacciones adversas informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema de información nacional. El daño hepático es posible en adultos que han tomado 10 g (equivalente a 20 tabletas) o más de paracetamol. La ingestión de 5 g (equivalente a 10 tabletas) o más de paracetamol puede provocar daño hepático si el paciente tiene uno o más de los siguientes factores de riesgo: a) Es el tratamiento a largo plazo con la carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina, la hierba de San Juan u otros fármacos que inducen las enzimas hepáticas. b) consume regularmente alcohol en exceso de las cantidades recomendadas. c) Es probable que sea glutatión agotado por ejemplo, trastornos de la alimentación, fibrosis quística, infección por VIH, el hambre, la caquexia Síntomas Los síntomas de la sobredosis de paracetamol en las primeras 24 horas incluyen palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. El daño hepático puede hacerse evidente entre 12 y 48 horas después de la ingestión como pruebas de función hepática se vuelven anormales. pueden ocurrir anomalías del metabolismo de la glucosa y la acidosis metabólica. En la intoxicación severa, insuficiencia hepática puede progresar a encefalopatía, hemorragia, hipoglucemia, edema cerebral y la muerte. Insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda, fuertemente sugerido por dolor lumbar, hematuria y proteinuria, puede formar, incluso en ausencia de daño hepático grave. Se han reportado arritmias cardiacas y pancreatitis. Gestión tratamiento inmediato es esencial en el tratamiento de la sobredosis de paracetamol. A pesar de la falta de los primeros síntomas significativos, los pacientes deben ser remitidos al hospital con urgencia para la atención médica inmediata. Los síntomas pueden ser limitadas a las náuseas o vómitos y pueden no reflejar la gravedad de la sobredosis o el riesgo de daños en los órganos. La administración debe ser de acuerdo con las pautas de tratamiento establecidas. El tratamiento con carbón activado debe ser considerada si la sobredosis ha sido tomada en 1 hora. La concentración plasmática de paracetamol se debe medir a las 4 horas después de la ingestión o posterior (concentraciones anteriores son poco fiables). El tratamiento con N-acetilcisteína se puede usar hasta 24 horas después de la ingestión de paracetamol, sin embargo; el efecto protector máximo se obtiene hasta 8 horas después de la ingestión. La eficacia del antídoto disminuye drásticamente después de este tiempo. Si se requiere el paciente debe recibir por vía intravenosa-N-acetilcisteína, de acuerdo con el esquema de dosificación establecida. Si el vómito no es un problema, metionina oral puede ser una alternativa adecuada para las zonas remotas, fuera de los hospitales. Los pacientes que presentan disfunción hepática grave más allá de 24 horas desde la ingestión deben gestionarse de acuerdo con las directrices establecidas. El ibuprofeno En los niños la ingestión de más de 400 mg / kg de ibuprofeno puede causar síntomas. En los adultos el efecto dosis-respuesta es menos clara. La vida media en sobredosis es 1,5-3 horas. Síntomas La mayoría de los pacientes que han ingerido cantidades clínicamente importantes de los AINE se desarrollará no más de náuseas, vómitos, dolor epigástrico, o más raramente diarrea. Tinnitus, dolor de cabeza y sangrado gastrointestinal son también posibles. En la intoxicación más grave, la toxicidad se ve en el sistema nervioso central, que se manifiesta como somnolencia, de vez en cuando de excitación y desorientación o coma. Ocasionalmente, los pacientes desarrollan convulsiones. En la acidosis metabólica grave intoxicación puede ocurrir y el tiempo de protrombina / INR puede ser prolongada, probablemente debido a la interferencia con la acción de los factores de coagulación circulantes. insuficiencia hepática y renal, daño agudo puede ocurrir si hay un co-incidente de deshidratación. Exacerbación del asma es posible en los asmáticos. Gestión de la gestión debe ser sintomático y de soporte e incluya el mantenimiento de una vía clara y el control de los signos cardíacos y vitales hasta que se estabilice. Considere la administración oral de carbón activado si el paciente presenta un radio de 1 hora tras la ingestión de una cantidad potencialmente tóxico. Si prolongada o frecuente, convulsiones deben tratarse con diazepam por vía intravenosa o lorazepam. Dar broncodilatadores para el asma. Código ATC: M01AE51 - Sistema musculoesquelético, productos antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroideos, derivados del ácido propiónico. combinaciones ibuprofeno. Las acciones farmacológicas de ibuprofeno y paracetamol difieren en su sitio y modo de acción. Estos modos de acción complementarios son sinérgico que resulta en una mayor antinocicepción y antipyresis de los ingredientes activos individuales por sí solos. El ibuprofeno es un AINE que ha demostrado su eficacia en los modelos de inflamación experimentales animales común por la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Las prostaglandinas sensibilizan terminales nerviosas aferentes nociceptivos a mediadores tales como la bradiquinina. por lo tanto, Ibuprofen provoca un efecto analgésico a través de la inhibición periférica de la isoenzima ciclooxigenasa-2 (COX-2), con una consiguiente reducción en la sensibilización de las terminaciones nerviosas nociceptivas. El ibuprofeno también se ha demostrado que inhibe la migración de leucocitos-inducida en áreas inflamadas. El ibuprofeno tiene una acción pronunciada dentro de la médula espinal debido, en parte, a la inhibición de la COX. efectos antipiréticos de ibuprofeno son producidos por la inhibición central de prostaglandinas en el hipotálamo. El ibuprofeno inhibe reversiblemente la agregación plaquetaria. En los seres humanos, el ibuprofeno reduce el dolor inflamatorio, hinchazón y fiebre. Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno pueden inhibir el efecto del ácido acetilsalicílico a dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando se administran concomitantemente. En un estudio, cuando una dosis única de 400 mg de ibuprofeno fue tomada dentro de 8 h antes de o dentro de 30 minutos después de ácido acetilsalicílico de liberación inmediata (81 mg), un efecto de disminución de ácido acetilsalicílico en la formación de tromboxano o agregación plaquetaria producido. Sin embargo, las limitaciones de estos datos y las incertidumbres con respecto a la extrapolación de los ex vivo, los datos a la situación clínica implican que no hay conclusiones definitivas se pueden hacer para el uso de ibuprofeno regular, y ningún efecto clínicamente relevante se considera probable para el uso de ibuprofeno ocasional. mecanismo exacto de paracetamol de acción aún no está completamente definido; sin embargo, hay considerable evidencia para apoyar la hipótesis de un efecto antinociceptivo central. Varios estudios bioquímicos apuntan a la inhibición de la actividad de la COX 2 céntrica. Paracetamol también puede estimular la actividad de las vías descendentes que inhiben la transmisión de la señal nociceptiva en la médula espinal 5-hidroxitriptamina (serotonina). La evidencia ha demostrado que el paracetamol es un inhibidor muy débil de periféricos COX-1 y 2 isoenzimas. Este producto es especialmente adecuado para el dolor más fuerte que requiere alivio del dolor que el ibuprofeno 400 mg o 1000 mg de paracetamol solo, y el alivio del dolor más rápido que el ibuprofeno. Se realizaron estudios aleatorios controlados con placebo, doble ciego, con la combinación usando el modelo de dolor agudo de dolor dental postoperatorio. Los estudios muestran que: • Este producto proporciona un alivio del dolor más eficaz que el paracetamol 1000 mg (p Sí No Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS.